血液制品GMP凈化車間建設(shè)方案
血液制品屬于生物制品三大類之一,(生物制品工藝設(shè)計分為疫苗、診斷試劑和血液制品三大類.)
主要指以健康人血液為原料,采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑。血液制品生產(chǎn)
潔凈車間建設(shè)除了要求遵循工藝及行業(yè)要求規(guī)范,還應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國家最新藥品GMP規(guī)范及當(dāng)今血液
制品產(chǎn)品發(fā)展方向和先進(jìn)技術(shù)。科瓦特凈化小編從以下多方面為大家講解如何建立血液制品GMP凈
化車間方案。

血液制品生產(chǎn)車間的平面設(shè)計
科瓦特從事制藥凈化工程十余年,總結(jié)血液制品生產(chǎn)車間應(yīng)包括如下生產(chǎn)區(qū)域:血漿存儲區(qū)、
融漿破袋區(qū)(包括冷沉淀的分離和PCC吸附分離)、血漿蛋白組分分離粗制區(qū)、小制品精制及分
裝區(qū)、免疫球蛋白精制和分裝區(qū)、白蛋白精制和分裝區(qū)、產(chǎn)品包裝區(qū)。入該區(qū)域的人物流通道
應(yīng)設(shè)計防爆門斗。

各區(qū)域凈化要求參數(shù):
為防爆區(qū),
稱量配制間、器具清洗間、試劑庫、廢物處理間、相應(yīng)的更衣、洗衣、潔具和物流緩沖間等;粗制
區(qū)的人流和物流通道應(yīng)獨(dú)立,其凈化空調(diào)應(yīng)單獨(dú)設(shè)計,精制區(qū)和分裝區(qū)可以共用一臺凈化空調(diào),有特
殊溫度要求的房間可采用單元式空調(diào)實(shí)現(xiàn),由于小制品發(fā)展趨勢和其價值功能的體現(xiàn),建議在設(shè)計
時按上述功能劃分,可實(shí)現(xiàn)單元組合、平面可擴(kuò)展的設(shè)計布局。
考慮擴(kuò)展性;
整體車間平面布局為潔凈區(qū)→半污染區(qū)→污染區(qū)(從緩沖更衣區(qū)→淋浴室→次更衣→潔凈走廊
→樣品準(zhǔn)備間→半污染區(qū)→一次緩沖→半成品生產(chǎn)區(qū)→二次緩沖→ 血液制品精制車間。
(2)根據(jù)工藝生產(chǎn)特點(diǎn),對公用功能房間進(jìn)行合并,并調(diào)整空調(diào)系統(tǒng),使空調(diào)系統(tǒng)的數(shù)量達(dá)到最優(yōu);
精制車間與分裝區(qū)可以共用一臺凈化空調(diào)和恒溫恒濕車間。
式的機(jī)組,采用并聯(lián)式制冷機(jī)組有較好的安全節(jié)能效果。
從該區(qū)域移出的物品均應(yīng)經(jīng)蒸汽高壓鍋消毒滅菌,該區(qū)域的凈化空調(diào)器也應(yīng)獨(dú)立設(shè)置。

(4)血液制品凈化車間整體結(jié)構(gòu)材料:

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工程相關(guān)設(shè)備
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| FFU風(fēng)機(jī)過濾單元 |
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| 高效送風(fēng)口 |
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| 潔凈空調(diào)系統(tǒng) |
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| 層流罩 |
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| 傳遞窗 |
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| 高效空氣過濾器 |








